NN DMT

NN DMT

N-Dimethyltryptamin, DMT oder NN DMT ist ein pflanzliches und tierisches Zubereitungsprodukt, das sowohl eine untergeordnete Verbindung zu Tryptamin als auch eine Hilfsverbindung ist. Sie können Dimethyltryptamin online für verschiedene Anwendungen in Ihrem Gehirn kaufen.

Kaufen Sie Dimethyltryptamin, da es sich als halluzinogene Droge verbreitet und von verschiedenen Kulturen für zeremonielle Zwecke nachweislich als Entheogen akzeptiert wurde.

Bestimmte halluzinogene Tryptamine sind die Nutz- und Hilfsstoffe von Online-Dimethyltryptaminen. Wie 4-AcO-DMT, 5-MeO-DMT, 5-HO-DMT, Psilocybin (4-PO-DMT) und Psilocin (4-HO-DMT).

Außer in Kombination mit einem Monoaminoxidase-Hemmer ist DMT typischerweise nicht zur oralen Anwendung bestimmt. Es gibt mehrere Absorptionsstrategien; Das Verdampfen, Infundieren oder Insufflieren des Medikaments zum Beispiel wird für kurze Zeit bahnbrechende Wunschträume hervorrufen.

Da andere ätzende DMT-Salze unglaublich hygroskopisch sind und nicht sofort Form annehmen, wird DMT normalerweise behandelt und als Fumarat weggelegt.

Der schnelle und sichere Vertriebsservice und die Erfahrung mit der hochwertigen DMT-Freebase-Struktur sind beim Online-Kauf von DMT weniger zuverlässig als bei DMT-Fumarat bei Psyche Society.

Es wird von Freizeitkunden verwendet, die das Medikament verdampfen, da es ein niedrigeres Sprudelstadium hat.

Darüber hinaus ist Dimethyltryptamin ein Alkaloid von Indol aus dem Weg von Shikimat. In Pflanzen wird L-Tryptophan endogen durch das übergeordnete Amino-Ätzmittel bereitgestellt, wobei L-Tryptophan ein einfaches Amino-Ätzmittel aus dem Nahrungsregime ist.

Ein süß riechender Amino Corrosive Decarboxylase (AADC)-Katalysator beginnt die Biosynthese mit seiner Decarboxylierung. Wenn das Bulk-Volumen bei uns gekauft wird.

Die resultierende decarboxylierte Tryptophanverbindung ist Tryptamin. Tryptamin ist für die Transmethylierung bestimmt: Das Enzym Indolethylamin-N-Methyltransferase (INMT) katalysiert den Austausch der Methylgruppe vom Cofaktor von S-Adenosyl-Methionin zu Tryptamin durch nukleophilen Angriff.